中枢性性早熟（CPP）是最常见的性早熟类型，其发病原因是脉冲性促性腺激素释放激素（GnRH）分泌的过早激活。女孩通常表现为特发性性早熟，而男孩的CPP主要是由于器质性病变。遗传因素、种族、营养状况、环境变化等都参与了CPP的发病机制，但其具体作用机制尚不清楚1。

促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）是治疗儿童中枢性性早熟（CPP）的首选疗法1,2。治疗的目的是通过药物治疗选择性地和有效地抑制性腺激素的分泌，抑制性发育，延缓骨骼成熟，提高成人的最终身高（FAH），避免社会心理/行为后遗症，并减轻父母的相关焦虑1,2,3,4。

虽然GnRHa（如亮丙瑞林等）的使用有利于患儿身高增长，但净身高获益（HG）与长期的治疗和预测结果仍存在争议。此外，GnRHa治疗对成年期体重和代谢、骨密度（BMD）和生殖功能、多囊卵巢综合征（PCOS）的发病的影响也引起了广泛